Tests während der Schwangerschaft


Tests während der Schwangerschaft
Tests-während-der-Schwangerschaft
     Chorionzottenbiopsie
     Der-Kombinationstest
     Fruchtwasserpunktion
     Gruppe-B-Streptokokken
     Hämoglobingehalt
     Nabelschnurpunktion
     Neuralrohrdefekt
     Triple-Test
     Ultraschall
     Vaterschaftstest-(zu-Hause)

Der-Kombinationstest

Der Kombinationstest beinhaltet verschiedene Untersuchungen, womit ein erhöhtes Risiko auf ein Baby mit Downsyndrom (Down-Syndrom) berechnet werden kann.

Fruchtwasserpunktion

Bei einer Fruchtwasserpunktion wird mit Hilfe einer Nadel etwas Fruchtwasser aus der Gebärmutter entnommen. Dieses Fruchtwasser enthält Zellen. Die Zellen aus dem entnommenen Fruchtwasser werden auf eine eventuelle Chromosomenabweichung untersucht.

Gruppe-B-Streptokokken

Eine Untersuchung nach Gruppe-B-Streptokokken (GBS) wird nicht bei jeder Schwangerschaft empfohlen, da Streptokokken der Serogruppe B nur bei einer von fünf schwangeren Frauen gefunden werden.

Hämoglobingehalt

Während des ersten Besuches beim Gynäkologen, am Anfang Ihrer Schwangerschaft, wird meistens Blut abgenommen, das auf zahlreiche Krankheiten und Erkrankungen kontrolliert wird. Ein Teil dieser Untersuchung besteht aus dem Feststellen des Hämoglobingehaltes im Blut. Dies wird später in der Schwangerschaft wiederholt.

Nabelschnurpunktion

Wenn die Resultate von anderen pränatalen Untersuchungen undeutlich sind, wird eine Nabelschnurpunktion durchgeführt. Diese Untersuchung erfolgt aber selten und ist also kein gebräuchlicher Test. Die Nabelschnurpunktion wird nur bei seltenen Blutkrankheiten oder Rhesus-Inkompatibilität (Rh-Inkompatibilität) angewandt, oder falls ein Ultraschall darauf hindeutet, dass das Baby eine Chromosomenabweichung haben kann.

Nackentransparenz-Test

Mit dem Nackentransparenz-Test (NT-Test) bzw. der Nackenfalten-Messung wird mithilfe einer besonderen Ultraschalluntersuchung bei der schwangeren Frau ein mögliches Risiko des Kindes auf gewisse Erkrankungen oder genetisch bedingten Abweichungen, wie z.B. das Downsyndrom (Down-Syndrom), abgeschätzt. Häufig wird der NT-Test zwischen der 12. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Hierbei wird die Flüssigkeit im Spalt der Nackenfalte des ungeborenen Kindes gemessen. Wenn das Ergebnis auffallend ist, werden meistens noch weitere Tests, wie Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) und/oder Chorionzottenbiopsie, durchgeführt, damit eine bessere und sichere Diagnose gestellt werden kann.

 

Neuralrohrdefekt

Das Neuralrohr ist eine Struktur im Embryo, woraus schon sehr früh in der Schwangerschaft das Rückenmark und das Gehirn gebildet werden. Bei einem Defekt des Neuralrohrs ist die Wirbelsäule oder das Schädeldach nicht gut angelegt.

Triple-Test

Es gibt zwei Untersuchungen - Triple-Test (MoM-Test) und Nackentransparenz-Test (NT-Test) bzw. Nackenfalten-Messung -, die einen Hinweis auf das Risiko eines Kindes mit einer Chromosomenabweichung ergeben könnten. Der Triple-Test wird heutzutage nicht mehr so oft in Kombination mit anderen Tests angewandt; die Zuverlässigkeit ist nämlich deutlich geringer als die der Nackentransparenzmessung.

Vaterschaftstest-(zu Hause)

Ein DNA-Vaterschaftstest stellt fest, ob jemand der biologische Vater eines Kindes ist, oder nicht. Dieser Test kann wichtig sein, wenn der vermutliche Vater Gemütsruhe und Deutlichkeit sucht, oder wenn er sich auf eventuelle juristische Prozeduren, Ehescheidung, Sorgerecht etc. vorbereitet.



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